Podľa agentúry Interfax o tom vo štvrtok informovala tlačová služba
ruského ministerstva zdravotníctva, ktorého šéf Michail Muraško sa v
Moskve stretol s riaditeľom oddelenia regulácie a predkvalifikácie
liekov WHO Rogériom Gasparom.
Muraško ešte 20. januára oznámil, že údaje potrebné pre schvaľovací proces vakcíny Sputnik V boli odovzdané WHO.
Gamalejovo národné výskumné centrum epidemiológie a mikrobiológie, ktoré
vakcínu Sputnik V vyvinulo, v januári 2021 podalo žiadosť o zaradenie
svojej vakcíny do zoznamu očkovacích látok odporúčaných WHO na použitie v
čase zdravotnej núdze.
V júni, po inšpekciách vo výrobných závodoch v Rusku, WHO predložila
pripomienky k podmienkam výroby v továrni v meste Ufa
(Pharmstandard-UfaVITA). Odborníci vyjadrili obavy o sterilitu pri
výrobe a v rámci reťazca od výrobcu k spotrebiteľovi.
Začiatkom októbra 2021 minister Muraško po rokovaniach s generálnym
riaditeľom WHO Tedrosom Adhanomom Ghebreyesusom oznámil, že všetky
bariéry, ktoré bránili uznaniu Sputniku V zo strany WHO, boli odstránené
a na schválenie je potrebné dokončiť len niektoré administratívne
postupy.
Regionálny riaditeľ WHO pre Európu Hans Kluge 25. novembra minulého roka
uviedol, že Ruský fond priamych investícií (RFPI) plánuje poskytnúť WHO
potrebné údaje do konca roka 2021, po ktorom by sa mohol dohodnúť
harmonogram opakovaných inšpekcií v Rusku.